药品GMP认证公示(第1号)
2011年10月19日 发布

 

 

 

 

    根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》,经现场检查和综合评定,湖南塞隆药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2011年10月19日至2011年11月1日。

    监督电话:0731-88635918

    传 真:0731-88635930

    地 址:湖南省长沙市金星中路469号

    邮 编:410013

    特此公示。

 

    附件:药品GMP认证综合评定目录(第1号)

 

 

                                                         湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                                                                                                               二〇一一年十月十九日

 

 

 

药品GMP认证综合评定目录(第1号)

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

安20110024

湖南赛隆药业有限公司

原料药(单唾液酸四己糖神经节苷脂钠)

2011年8月30—9月2日

唐春辉、李再新、

丁仁兴、李衡