药品GMP认证公示(第364号)
2019年09月10日 发布

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,湖南九典宏阳制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2019年9月10日至2019年9月24日。

监督电话:0731-88635909

传    真:0731-88633304

地    址:湖南省长沙市岳麓区金星中路469号

邮     编:410013

特此公示。

 

附件:药品GMP认证综合评定目录(第364号)

 

 

                               湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                                                                                                          2019年9月10日

 

 

 

药品GMP认证综合评定目录(第364号)

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

安19-212

湖南九典宏阳制药有限公司

二车间原料药(氯雷他定)、四车间原料药(磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、盐酸吗啉胍)

2019年9月5日-9月7日

徐云英

李  昂

唐发建