药品GMP认证公示(第305号)
2018年12月06日 发布

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,湖南汉森制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年12月06日至2018年12月19日。

监督电话:0731-88635909

传    真:0731-88633304

地    址:湖南省长沙市岳麓区麓天路2号

邮     编:410205

特此公示。

 

附件:药品GMP认证综合评定目录(第305号)

 

 

                               湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                                          2018年12月06日

 

药品GMP认证综合评定目录(第305号)

序号 受理号 企业名称 认证范围 现场检查时间 检查员
1 安18-364 湖南汉森制药股份有限公司 小容量注射剂、大容量注射剂 2018年11月14日-11月16日

李再新

夏小叶

曾重英