药品GMP认证公示(第278号)
2018年08月01日 发布

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,湖南九典制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年8月02日至2018年8月15日。

监督电话:0731-88635909

传    真:0731-88633304

地    址:湖南省长沙市岳麓区麓天路2号

邮     编:410205

特此公示。

 

附件:药品GMP认证综合评定目录(第278号)

 

 

                               湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                                          2018年8月02日

 

药品GMP认证综合评定目录(第278号)

 

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

安18-165

湖南九典制药股份有限公司

口服溶液剂、原料药(磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)

2018年7月12日-7月14日

尹开忠

陈  泱

钟如玲