药品GMP认证公示(第276号)
2018年07月03日 发布

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,湖南赛隆药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年07月03日至2018年07月16日。

监督电话:0731-88635909

传    真:0731-88633304                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             

地    址:湖南省长沙市岳麓区麓天路2号

邮     编:410205

特此公示。

 

附件:药品GMP认证综合评定目录(第276号)

 

 

                               湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                                          2018年07月03日

药品GMP认证综合评定目录(第276号)

 

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

安18-063

湖南赛隆药业有限公司

小容量注射剂、冻干粉针剂

2018年6月5日~6月8日

陈光建、

李慧、

唐春辉